Seg\u00fan ha trascendido, la efectividad global en los primeros 101 casos de COVID-19 es de 65.7% en casos sintom\u00e1ticos y de 90.98% para los casos de COVID-19 graves. Esta vacuna de una dosis, fue desarrollada por CanSino Biologic Inc. y el Instituto de Biotecnolog\u00eda de Beijing.<\/p>\n
La Universidad de La Frontera, instituci\u00f3n que coordina en Chile el ensayo cl\u00ednico de fase III de la Vacuna CanSino, informa los resultados del an\u00e1lisis interino realizado sobre 40.000 voluntarios en el mundo y m\u00e1s de 3.500 participantes en Chile.<\/p>\n
Seg\u00fan ha trascendido, la efectividad global en los primeros 101 casos de COVID-19 es de 65.7% en casos sintom\u00e1ticos y de 90.98% para los casos de COVID-19 graves.
\nEsta vacuna de una dosis, fue desarrollada por CanSino Biologic Inc. y el Instituto de Biotecnolog\u00eda de Beijing. El ensayo cl\u00ednico de fase 3 se realiz\u00f3 en seis pa\u00edses, entre ellos Chile, liderando la Universidad de La Frontera los estudios a nivel nacional, junto a la participaci\u00f3n de las Universidades Austral de Chile y San Sebasti\u00e1n, adem\u00e1s de centros de investigaci\u00f3n de las ciudades de Santiago, Temuco, Valdivia, Osorno y Puerto Montt.<\/p>\n
\u201cLas capacidades, el talento y el compromiso de las y los investigadores de todo el pa\u00eds que est\u00e1n participando en este estudio, han permitido llevar adelante con \u00e9xito esta iniciativa cient\u00edfica que sin duda contribuir\u00e1 a enfrentar esta crisis sanitaria global, desde regiones y para todo el mundo\u201d, se\u00f1al\u00f3 el Rector de la Universidad de La Frontera, Dr. Eduardo Hebel Weiss.<\/p>\n
El Comit\u00e9 de Monitoreo Independiente de Datos revis\u00f3 los datos en el an\u00e1lisis interino del estudio global multic\u00e9ntrico, randomizado, doble ciego controlado por placebo, ensayo cl\u00ednico fase III, llevado a cabo sobre 40.000 voluntarios del mundo, de los cuales m\u00e1s de 3.500 son participantes chilenos. El Comit\u00e9 ha se\u00f1alado que la vacuna At5-NCoV logr\u00f3 exitosamente su meta pre especificada de seguridad primaria y eficacia. <\/p>\n
\u201cEl Dr. Fernando Lanas y el Dr. Sergio Mu\u00f1oz, acad\u00e9micos de la Facultad de Medicina de la UFRO lideran estos estudios en el pa\u00eds, con el decidido apoyo de la Vicerrector\u00eda de Investigaci\u00f3n y Postgrado de esta Casa de Estudios\u201d, se\u00f1ala el Vicerrector de Investigaci\u00f3n y Postgrado de la UFRO, Dr. C\u00e9sar Arriagada E. <\/p>\n
Ambos investigadores se\u00f1alan que el ensayo cl\u00ednico contempla un a\u00f1o de duraci\u00f3n, por lo que seguir\u00e1n trabajando seg\u00fan lo planificado. \u201cSeguiremos trabajando con el mismo entusiasmo en este estudio que aun no concluye. Hoy tenemos estos resultados interinos con 101 casos registrados, pero vienen nuevos an\u00e1lisis cuando se cumplan 150 casos y despu\u00e9s el an\u00e1lisis final al cabo de un a\u00f1o de seguimiento, que concluir\u00eda en febrero de 2022\u201d, concluye el Dr. Fernando Lanas. <\/p>\n
Cabe se\u00f1alar que este es un estudio cl\u00ednico de Fase III global, multic\u00e9ntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo y de dise\u00f1o adaptativo para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante contra el Nuevo Coronavirus (Vector de Adenovirus Tipo 5) en adultos de 18 a\u00f1os y mayores.<\/p>\n
A nivel nacional participaron 3.500 voluntarios de Temuco, Valdivia, Osorno, Puerto Montt y Santiago. A nivel global participaron m\u00e1s de 40 mil voluntarios de Pakist\u00e1n, Rusia, China, M\u00e9xico, Argentina y Chile.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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